1月7日，百诚医药通告称，公司全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司指日收到国度药品监视统治局(NMPA)临床试验核准报告书，公司自立研发的HQ2303药品将展开临床试验商酌，适当症为调治原发性高血压。

　　原料显示，不行觉察导致血压升高的切实病因的称为原发性高血压。高血压人群中大批为原发性高血压。2005年美国高血压学会(ASH)提出，高血压是一个由很多病因惹起的处于陆续希望状况的血汗管归纳征，可导致心脏和血管效力与组织的改革。以是，原发性高血压调治的要紧主意是大范围地下降血汗管的衰亡和病残的总风险。

　　通告显示，HQ2303，目前国表里尚无该产物获批上市，亦无干系出售数据。跟着人们生计形式的改革和老龄化社会的到来，高血压的发病率陆续上升，启发抗高血压药物市集需求的伸长。干系数据显示， 高血压化药正在2023年中国三大终端六大市集出售领域赶过600亿元。 其它，2024年一季度中国零售药店终端内服高血压化药市集领域同比有所下滑，但依旧维系了较大的市集领域‌。

　　关于本次药品获批展开临床试验，公司显示，对公司近期事迹不会形成宏大影响。后续公司将依据国度药品注册干系的执法原则规矩机合展开临床试验。

　　据理会，百诚医药是一家以技能开垦为重点的归纳性医药研发企业‌，公司交易鸿沟涵盖改进药靶点安排、靶点验证、化合物造备、成药性评判、有用性评判、药学商酌、临床试验、数据统治与统计、环球化注册申报、CDMO/CMO等药物研发及家当化效劳全链条。

　　近期以还，公司正在研药品希望新闻陆续。 除了HQ2303以表，2024年12月份，公司通告称，公司及子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司指日收到国度药品监视统治局(NMPA)临床试验核准报告书， 公司自立研发的HQ2304、HQ2216、BIOS2210药品将展开临床试验商酌。

　　个中，HQ2304和HQ2216，国表里均尚无该产物获批上市，这两款药的适当症分辩是：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(ZollingerEllison)归纳征；合用于消化性溃疡出血的调治。BIOS2210则是调治心灵星散症的药物，心灵星散症是我国核心防治的心灵疾病，跟着社会竞赛加剧和家庭组织变革，我国患者已赶过780万。心灵星散症环球2023年市集容量近240亿美元。干系数据显示，同款疗效药品2023年环球出售额打破20亿美元，同比伸长赶过20%。

　　事迹方面， 2024年三季报显示，百诚医药开业总收入7.21亿元，同比上升1.07%，归母净利润1.42亿元，同比消浸29.69%。按单季度数据看，第三季度开业总收入1.96亿元，同比消浸32.26%，第三季度归母净利润744.56万元，同比消浸90.92%。

　　截至1月7日收盘，百诚医药报收于35.87元，下跌0.5%，换手率3.18%，成交量2.21万手，成交额7861.84万元。